1、負責獨立進行文獻的查閱、圖譜解析及工藝路線設計，完成藥物合成小試及工藝優化；
2、負責根據實驗結果獨立設計實驗方案，并進行結果分析和匯報；
3、負責研發項目的具體實施，完成實驗數據的收集與匯總、整理相應的資料，并進行工藝交接；
4、清晰、完整地做好實驗記錄，并撰寫實驗報告書。
工作地點：上海閔行區元江路525號1號樓8-10F
簡歷投遞：hr-lv@scienchem.com
聯系電話：021-34120988
1、負責原料藥和制劑的質量研究項目，使用分析儀器完成樣品的分析方法開發,建立藥物質量分析方法,進行方法驗證、質量標準制定及穩定性研究等工作；
2、整理項目原始記錄、計算表格及相關文件，保證其合規性、真實性和完整性；
3、負責撰寫和審核項目文件，包含但不限于項目中各物質的質量標準、方法學驗證方案等；
4、根據最新藥品注冊法規要求整理并撰寫相應的注冊申報資料。
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1、負責制定制劑實驗方案，并組織實施制劑處方工藝研究的相關工作；
2、負責解決制劑項目的技術難點，在實驗室開發階段能夠及時發現并解決相關問題，保證項目的順利進行；
3、負責實驗記錄的撰寫與審核，并對其真實性、完整性、溯源性負責；
4、負責制劑部分申報資料的撰寫與修改。
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